DL-2-氟苯丙氨醇 | 174302-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: DL-2-氟苯丙氨醇
• 英文名称: o-Fluorphenylalaninol
• 英文别名: 2-Amino-3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 174302-88-6
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: IPENTXMCVYZOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-氟苯丙氨醇 、 ((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propanoyl)-L-leucine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117618

文献信息

• REMEDIES FOR DIABETES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1092435A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  A medicament for the therapeutic treatment of diabetes which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group, X1 and X2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and the symbol "n" represents an integer of from 0 to 3, or a physiologically acceptable salt thereof.

  一种治疗糖尿病的药物，其活性成分包括通式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团， R2 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环基团、R3 代表氢原子、低级烷基或取代或未取代的芳基，X1 和 X2 独立地代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基，符号 "n "代表 0 至 3 的整数，或其生理上可接受的盐。
• US6274715B1
  申请人：——

  公开号：US6274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6489331B1
  申请人：——

  公开号：US6489331B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement
  作者：Linda S. Barton、James F. Callahan、Juan Cantizani、Nestor O. Concha、Ignacio Cotillo Torrejon、Nicole C. Goodwin、Amruta Joshi-Pangu、Terry J. Kiesow、Jeff J. McAtee、Mark Mellinger、Christopher J. Nixon、Laura Padrón-Barthe、Jaclyn R. Patterson、Neil D. Pearson、Jeffrey J. Pouliot、Alan R. Rendina、Alexander Buitrago Santanilla、Jessica L. Schneck、Olalla Sanz、Reema K. Thalji、Paris Ward、Shawn P. Williams、Bryan W. King

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117618

  日期：2024.2