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O,O'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenediol | 1173924-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenediol
英文别名
BPMPhO;1,2-Bis(2-pyridylmethoxy) benzene;2-[[2-(pyridin-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]pyridine
O,O'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenediol化学式
CAS
1173924-25-8
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
WVNOODDVMIMVLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenediolsilver nitrate甲醇丙酮 为溶剂, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    银配合物自组装中的灵活性:多武装吡啶基亚甲氧基配体的配位聚合物
    摘要:
    五个异构的双(吡啶基亚甲基氧基)苯在苯和吡啶环上的取代位置以及三个异构的1,3,5-三(吡啶基亚甲基氧基)苯的新银配合物的合成描述了吡啶环。使用X射线晶体学表征了其中6种配合物的结构,显示了3吡啶基和4吡啶基臂配体的配位聚合物的形成以及2吡啶基臂配体的离散复合物的形成。在每种情况下,该结构的精确性质还取决于吡啶环的相对取向。
    DOI:
    10.1071/ch12464
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文献信息

  • Towards robust alkane oxidation catalysts: electronic variations in non-heme iron(ii) complexes and their effect in catalytic alkane oxidation
    作者:Jason England、Reema Gondhia、Laura Bigorra-Lopez、Allan R. Petersen、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek
    DOI:10.1039/b901390c
    日期:——
    linear and tripodal tetradentate ligands has been prepared. Electron withdrawing and electron donating substituents in the para position of the pyridine ligands as well as the effect of pyrazine versus pyridine and sulfur or oxygen donors instead of nitrogen donors have been investigated. The electronic effects induced by these substituents influence the strength of the ligand field. UV-vis spectroscopy
    制备了一系列含有线性和三脚架四齿配体的非血红素(ii)双(三氟甲磺酸)配合物。研究了吡啶配体对位的吸电子和供电子取代基以及吡嗪吡啶供体而不是供体的影响。这些取代基引起的电子效应会影响配体场的强度。紫外可见光谱和磁化率研究已用于量化这些影响,VT(1)H和(19)F NMR光谱以及X射线衍射已用于阐明这些配合物的结构和几何特征。已经评估了(ii)配合物作为用过氧化氢环己烷催化剂的催化性能。
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