(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: YUABSWDNTYGESB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋和非外消旋的烯丙基钛的亲电子胺化。炔丙醇衍生物一锅法合成α-肼基炔烃

  摘要：

  用试剂和偶氮二羧酸二烷基酯连续处理炔丙基碳酸酯或磷酸酯，得到的α-肼基炔烃产率高。该反应进行至多86％的手性转移，因此开辟了从旋光的炔丙基化合物制备旋光的α-肼基炔烃的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00584-5
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (S)-1-(1-trimethylsilyl-1-butyn-3-yl)-1,2-hydrazinedicarboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以83%的产率得到(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋和非外消旋的烯丙基钛的亲电子胺化。炔丙醇衍生物一锅法合成α-肼基炔烃

  摘要：

  用试剂和偶氮二羧酸二烷基酯连续处理炔丙基碳酸酯或磷酸酯，得到的α-肼基炔烃产率高。该反应进行至多86％的手性转移，因此开辟了从旋光的炔丙基化合物制备旋光的α-肼基炔烃的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00584-5

文献信息

• Electrophilic amination of racemic and non-racemic allenyltitaniums. One-pot synthesis of α-hydrazinoalkynes from propargylic alcohol derivatives
  作者：Duk Keun An、Koichiro Hirakawa、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00584-5

  日期：1999.5

  a reagent and dialkyl azodicarboxylates gave α-hydrazinoalkynes in good yields. The reaction, which proceeded with up to 86% chiral transfer, thus has opened up a new route to optically active α-hydrazinoalkynes from the optically active propargylic compounds.

  用试剂和偶氮二羧酸二烷基酯连续处理炔丙基碳酸酯或磷酸酯，得到的α-肼基炔烃产率高。该反应进行至多86％的手性转移，因此开辟了从旋光的炔丙基化合物制备旋光的α-肼基炔烃的新途径。