3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 373.235
• InChiKey: DFDCFMBBJNXFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到5-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃衍生的查耳酮及其 3,5-二芳基-∆2-吡唑啉衍生物的设计、合成、抗菌性能和分子对接

  摘要：

  本研究的重点是呋喃衍生的查耳酮及其相应的 ∆2-吡唑啉衍生物作为抗菌剂的合成和初步结构活性关系 （SAR）。合成了 8 种新型查耳酮衍生物和 8 种 ∆2-吡唑啉化合物，分离产量中等至良好。对目标化合物作为抗菌剂对两种革兰氏阳性菌 （金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌） 、两种革兰阴性菌 （大肠杆菌和肺炎克雷伯菌） 和真菌 （白色念珠菌） 物种进行了评价。基于 SARs，查耳酮 2a 和 2h 对所有测试的微生物物种均显示出抑制活性，而发现 ∆2-吡唑啉 3d 对某些微生物物种具有选择性。利用 Autodock 4.2 程序，将最有效的化合物 （2a、2h 和 3d） 对接到氨基葡萄糖-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 中，葡萄糖胺-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 是抗菌剂的分子靶酶，以研究它们与靶酶的虚拟亲和力和结合模式。发现选定的有效化合物与酶的活性位点结合的方式可能与对接研究所建议的

  DOI：

  10.3390/antibiotics13010021
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃衍生的查耳酮及其 3,5-二芳基-∆2-吡唑啉衍生物的设计、合成、抗菌性能和分子对接

  摘要：

  本研究的重点是呋喃衍生的查耳酮及其相应的 ∆2-吡唑啉衍生物作为抗菌剂的合成和初步结构活性关系 （SAR）。合成了 8 种新型查耳酮衍生物和 8 种 ∆2-吡唑啉化合物，分离产量中等至良好。对目标化合物作为抗菌剂对两种革兰氏阳性菌 （金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌） 、两种革兰阴性菌 （大肠杆菌和肺炎克雷伯菌） 和真菌 （白色念珠菌） 物种进行了评价。基于 SARs，查耳酮 2a 和 2h 对所有测试的微生物物种均显示出抑制活性，而发现 ∆2-吡唑啉 3d 对某些微生物物种具有选择性。利用 Autodock 4.2 程序，将最有效的化合物 （2a、2h 和 3d） 对接到氨基葡萄糖-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 中，葡萄糖胺-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 是抗菌剂的分子靶酶，以研究它们与靶酶的虚拟亲和力和结合模式。发现选定的有效化合物与酶的活性位点结合的方式可能与对接研究所建议的

  DOI：

  10.3390/antibiotics13010021

文献信息

• Design, Synthesis, Antimicrobial Properties, and Molecular Docking of Novel Furan-Derived Chalcones and Their 3,5-Diaryl-∆2-pyrazoline Derivatives
  作者：Inas S. Mahdi、Ahmed Mutanabbi Abdula、Abdulkadir M. Noori Jassim、Younis Baqi

  DOI：10.3390/antibiotics13010021

  日期：——

  albicans) species. Based on the SARs, chalcones 2a and 2h showed inhibition activity on all tested microbial species, while ∆2-pyrazoline 3d was found to be selective for some microbial species. The most potent compounds (2a, 2h, and 3d) were docked into glucosamine-6-phosphate synthase (GlcN-6-P), the molecular target enzyme for antimicrobial agents, utilizing the Autodock 4.2 program, in order to study

  本研究的重点是呋喃衍生的查耳酮及其相应的 ∆2-吡唑啉衍生物作为抗菌剂的合成和初步结构活性关系 （SAR）。合成了 8 种新型查耳酮衍生物和 8 种 ∆2-吡唑啉化合物，分离产量中等至良好。对目标化合物作为抗菌剂对两种革兰氏阳性菌 （金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌） 、两种革兰阴性菌 （大肠杆菌和肺炎克雷伯菌） 和真菌 （白色念珠菌） 物种进行了评价。基于 SARs，查耳酮 2a 和 2h 对所有测试的微生物物种均显示出抑制活性，而发现 ∆2-吡唑啉 3d 对某些微生物物种具有选择性。利用 Autodock 4.2 程序，将最有效的化合物 （2a、2h 和 3d） 对接到氨基葡萄糖-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 中，葡萄糖胺-6-磷酸合酶 （GlcN-6-P） 是抗菌剂的分子靶酶，以研究它们与靶酶的虚拟亲和力和结合模式。发现选定的有效化合物与酶的活性位点结合的方式可能与对接研究所建议的