(R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 | 39637-99-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯
• 中文别名: (R)-(-)-Alpha-甲氧基-Alpha-(三氟甲基)苯乙酰氯；(-)-α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯乙酰氯；甲氧基-三氟甲基苯乙酰氯
• 英文名称: (R)-(-)-alpha-Methoxy-alpha-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride
• 英文别名: (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 39637-99-5
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₂
• 分子量: 252.62
• InChiKey: PAORVUMOXXAMPL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  213-214 °C(lit.)
• 比旋光度：
  D25 -10.0± 0.1° (neat, l = 1)
• 密度：
  1.35 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  194 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

制备方法与用途

用途
请注意，R(-)-MTPA-Cl是S(-)-MTPA的衍生物，是一种即用型试剂，用于检测醇和胺对映体的纯度。
用途
该试剂用于测定乙醇和胺类的纯度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 以81的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-(1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-{[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-(methyloxy)-2-phenylpropanoyl]oxy}azetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics

  摘要：

  本申请提供了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，含有这种化合物的组合物，包括这种化合物的治疗方法，以及包括这种化合物与至少一种额外治疗剂的治疗方法。

  公开号：

  US07939553B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 生成 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  BAUDOUY, RENE;MALIVERNEY, CHRISTIAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 471-480

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 在 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 作用下， 以19的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-(1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-{[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-(methyloxy)-2-phenylpropanoyl]oxy}azetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidines as MEK inhibitors for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  本发明公开了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07803839B2

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009064274A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20090062573A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.

  本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂，以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示： 其中R1和R2可以相互相同或不同，并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环，其中可能含有取代基；R3是氢原子或烷基；Cp是环戊二烯基，可能含有取代基，通过π键与M1结合；X1是卤素原子或氢化物基团；M1是铑或铱；*表示不对称碳。
• 10,10-dialkyl prostanoic acid derivatives as agents for lowering intraocular pressure
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040235958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula I; 1 wherein the dashed line indicates the presence or absence of a bond, the hatched wedge indicates the &agr; (down) configuration, and the solid triangle indicates the &bgr; (up) configuration; B is a single, double, or triple covalent bond; n is 0-6; X is CH 2 , S or O; Y is any pharmaceutically acceptable salt of CO 2 H, or CO 2 R, CONR 2 , CONHCH 2 CH 2 OH, CON(CH 2 CH 2 OH) 2 ,CH 2 OR, P(O)(OR) 2 , CONRSO 2 R, SONR 2 , or 2 R is H, C 1-6 alkyl or C 2-6 alkenyl; R 2 and R 3 are C 1-6 linear alkyl which may be the same or different, and may be bonded to each other such that they form a ring incorporating the carbon to which they are commonly attached; R 4 is hydrogen, R, C(═O)R, or any group that is easily removed under physiological conditions such that R 4 is effectively hydrogen; R 5 is hydrogen or R; R 6 is i) hydrogen; ii) a linear or branched hydrocarbon containing between 1 and 8 carbon atoms, which may contain one or more double or triple bonds, or oxygen or halogen derivatives of said hydrocarbon, wherein 1-3 carbon or hydrogen atoms may be substituted by O or a halogen; or iii) aryloxy, heteroaryloxy, C 3-8 cycloalkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl or C 3-10 heteroaryl, wherein one or more carbons is substituted with N, O, or S; and which may contain one or more substituents selected from the group consisting of halogen, trihalomethyl, cyano, nitro, amino, hydroxy, C 6-10 aryl, C 3-10 heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, C 1-6 alkyl, OR, SR, and SO 2 R. Some of the compounds of the present invention and some of their methods of preparation are also novel an nonobvious.

  本发明提供了一种治疗眼压增高或青光眼的方法，包括向患有眼压增高或青光眼的动物施用一定治疗有效量的一种由通式I表示的化合物； 1 其中虚线表示键的存在或不存在，斜线表示α（向下）构型，实心三角形表示β（向上）构型； B是单键、双键或三键； n为0-6； X为CH 2 、S或O； Y为CO 2 H、CO 2 R、CONR 2 、CONHCH 2 CH 2 OH、CON(NHCH 2 CH 2 OH) 2 、CH 2 OR、P(O)(OR) 2 、CONRSO 2 R、SONR 2 或 2 R为H、C 1-6 烷基或C 2-6 烯基； R 2 和R 3 为C 1-6 线性烷基，可以相同也可以不同，并且可以相互连接以形成包含它们通常连接的碳的环； R 4 为氢、R、C(═O)R或在生理条件下易于去除的任何基团，使得R 4 有效地为氢； R 5 为氢或R； R 6 为 i) 氢； ii) 包含1至8个碳原子的线性或支链烃基，可以含有一个或多个双键或三键，或者所述烃基的氧或卤素衍生物，其中1-3个碳或氢原子可以被O或卤素取代；或 iii) 芳氧基、杂芳氧基、C 3-8 环烷氧基、C 3-8 环烷基、C 6-10 芳基或C 3-10 杂芳基，其中一个或多个碳被N、O或S取代；并且可以含有从卤素、三卤甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、C 6-10 芳基、C 3-10 杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、C 1-6 烷基、OR、SR和SO 2 R组成的取代基中选择的一个或多个取代基。 本发明的一些化合物及其制备方法也是新颖且非显而易见的。