7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin | 71125-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 2-[7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene]-acetamide；7-chloro-1-methyl-2-carbamoylmethylene-5-(2'-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine；2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 71125-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 360.243
• InChiKey: IGNVKXLGRBJBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-1-methyl-2-cyanmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 在 硫酸 作用下， 生成 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。

  公开号：

  US04170649A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-Chlor-1-methyl-2-cyanmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 、 硫酸 、 sodium hydroxide 在 ice 、 raw product 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 乙醇 、 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 作用下， 生成 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  本文介绍了一种新的1,4-苯并二氮䓬衍生物，其在2位上被氰甲基或氨基甲酰基取代，并具有以下式子：##STR1##其中R.sub.1代表氢，卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或CF.sub.3取代，而R.sub.4代表氰基或氨基甲酰基。这些化合物表现出镇静作用。氰甲基化合物是通过在酸性反应介质中用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备的。随后，氰甲基基团可以水解成氨基甲酰基基团。

  公开号：

  US04170649A1