2,2-diethyl-3-oxo-valeric acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethyl-3-oxo-valeric acid amide
• 英文别名: 2,2-Diaethyl-3-oxo-valeriansaeure-amid；2,2-Diethyl-3-oxovaleramide；2,2-diethyl-3-oxopentanamide
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QTLLLYMPBLTMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,2-diethyl-3-oxo-valeric acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些α-酰化二乙基乙酰胺的合成和止痛作用

  摘要：

  提出了一些α-酰化的二乙基乙酰胺，并进行了药理学初步测试。这表明在八种新制剂中，丙酰基，异丁酰基和六氢苯甲酰基化合物中的三种具有镇痛作用。这三种产品中最有效的是六氢苯甲酰基化合物，其镇痛作用与金字塔锥体大致相同，但毒性却低四倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360625

文献信息

• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7452992B2
  申请人：——

  公开号：US7452992B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• US7589204B2
  申请人：——

  公开号：US7589204B2

  公开（公告）日：2009-09-15