2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy-N-phenylacetamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.31
• InChiKey: KGRSBAOFLDSSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy-N-phenylacetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83 %的产率得到3-amino-4,6-dimethyl-N-phenylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃[2,3-b]吡啶：与N-氯代琥珀酰亚胺和次氯酸钠的反应

  摘要：

  摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现，氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行，产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物，研究了亲核取代反应。在获得的物质中，鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070363224020075
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 、 2-羟基-N-苯基乙酰胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃[2,3-b]吡啶：与N-氯代琥珀酰亚胺和次氯酸钠的反应

  摘要：

  摘要 研究了呋喃并[2,3- b ]吡啶系列氨基酰胺与次氯酸钠和N-氯代琥珀酰亚胺水溶液的反应。研究发现，氯化反应在呋喃并吡啶系统的2位进行，产生以前未知的3-亚氨基-2-氯呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺。对于一些合成的化合物，研究了亲核取代反应。在获得的物质中，鉴定出具有针对2,4-D的解毒活性的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070363224020075