tert-butyl N-[(2S)-1-[[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₄₅ClN₂O₄Si
• 分子量: 489.171
• InChiKey: OBWGFGDVEVKMAH-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 乙二醇 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S)-2-amino-N-[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有不同的含义，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009080761A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-缬氨酰胺 、 tert-butyl-[(4S)-7-chloro-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有不同的含义，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009080761A1