thiazolyl-phenoxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: thiazolyl-phenoxyacetamide
• 英文别名: 2-phenoxy-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00226095
• 分子量: 234.279
• InChiKey: QNBZNRVJFQWVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 苯氧乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 thiazolyl-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  The structure–activity relationship and computational studies of 1,3-thiazole derivatives as cholinesterase inhibitors with anti-inflammatory activity

  摘要：

  摘要 在我们之前的研究中，一些经过筛选的1,3-噻唑片段被证明具有抑制LPS诱导的TNFα和IL-8释放的作用，IC50值在μM范围内，且没有细胞毒性。在目前的研究中，1,3-噻唑片段作为有效的胆碱酯酶抑制剂得到了进一步研究，这是由之前记录的AChE抑制剂的抗炎作用所引发的。分子对接技术使我们能够深入了解所选噻唑与AChE和BChE活性位点之间的稳定相互作用。根据这些实验结果，1,3-噻唑的胆碱酯酶抑制和抗炎活性是相关的，并证实了相同的化合物抑制了LPS刺激的PBMC中TNFα细胞

  DOI：

  10.5802/crchim.201

文献信息

• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• 2,2,2-TRI-SUBSTITUTED ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  申请人：Advinus Therapeutics Private Limited

  公开号：EP2125735B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLTHIAZOLE DOTES DE PROPRIETES ANTI VIRUS DE L'HERPES
  申请人：——

  公开号：WO1997024343A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula (G) that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula (G), R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés permettant d'une part, d'inhiber la réplication du virus de l'herpès et d'autre part, de traiter l'infection herpétique chez un mammifère par inhibition du complexe enzymatique hélicase-primase. Cette invention se rapporte également à des dérivés de thiazolylphényle représentés par la formule (G), qui inhibent le complexe hélicase-primase de l'herpès ainsi qu'à des compositions comportant lesdits dérivés de thiazolylphényle, à des procédés d'utilisation et à des procédés de fabrication de ces dérivés de thiazolylphényle. Dans la formule (G), R et Z sont définis dans le descriptif de l'invention, Z étant l'élément de caractérisation.