N,N-succinylvaline | 109071-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-succinylvaline
• 英文别名: N,N-succinyl-DL-valine；N,N-Succinyl-DL-valin；2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 109071-40-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• mdl: MFCD02252290
• 分子量: 199.207
• InChiKey: JDYJYXLXWZCRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-succinylvaline 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 1-<2-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)-3-methylbutyryl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Tateuchi, Sumiko; Machida, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3142 - 3152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 D,L-valine 生成 N,N-succinylvaline
  参考文献：
  名称：

  Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2-Aminocyclobutanols via Photocyclization of α-Amido Alkylaryl Ketones:  Mechanistic Implications for the Norrish/Yang Reaction
  作者：Axel G. Griesbeck、Heike Heckroth

  DOI：10.1021/ja0111941

  日期：2002.1.1

  diastereospecificity was observed for the isoleucine derivatives (2S,3S)-1g and allo-(2S,3R)-1g; the Yang reaction dominated the photochemistry of allo-1g, whereas 1ggave preferentially Norrish II cleavage. The role of hydrogen bonding as one of the stereodirecting effects was demonstrated by comparison of the cyclization efficiency of the valine derivative 1e with 1h,i,j. Also, aromatic beta-keto esters

  一系列手性 N-酰化 α-氨基对甲基丁酰苯衍生物 1a-1h 是通过三步程序从 α-氨基酸合成的。这些底物在苯中光解，得到 Norrish II 和 Norrish I 裂解产物以及 N-酰化的 2-氨基环丁醇，它们源自 γ-氢提取和 1,4-三重双自由基组合（阳环化）。形成具有特征杨/裂解比的产物。N-乙酰基保护底物 1b、e、f 光分解的量子产率适中 (12-26%)；对于所有底物，环丁醇形成的非对映选择性都非常高。对异亮氨酸衍生物 (2S,3S)-1g 和同种异体-(2S,3R)-1g 观察到高非对映特异性；阳反应主导了allo-1g的光化学，而 1ggave 优先进行 Norrish II 裂解。通过比较缬氨酸衍生物 1e 与 1h,i,j 的环化效率，证明了氢键作为立体定向效应之一的作用。此外，芳族 β-酮酯以低产率得到阳环化产物。环丁醇形成的非对映选择性通过三步机制合理化，其中
• Transition-metal-free visible-light photoredox catalysis at room-temperature for decarboxylative fluorination of aliphatic carboxylic acids by organic dyes
  作者：Xinxin Wu、Chunna Meng、Xiaoqian Yuan、Xiaotong Jia、Xuhong Qian、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c5cc04527d

  日期：——

  We report herein an efficient, general and green method for decarboxylative fluorination of aliphatic carboxylic acids. By using a transition-metal-free, organocatalytic photoredox system, the reaction of various aliphatic carboxylic acids...

  我们在此报告了一种有效，通用和绿色的脂族羧酸脱羧氟化方法。通过使用无过渡金属的有机催化光氧化还原体系，各种脂肪族羧酸的反应...
• OXYGEN ABSORBER
  申请人：Ishii Kentaro

  公开号：US20140117280A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  An oxygen absorber is provided that contains at least one of compounds each having a particular structure, and the oxygen absorber exhibits an oxygen absorbing capability without a metal contained, and is suitable for removing oxygen inside a packaging material packaging foods or the like.

  提供一种氧气吸收剂，其中包含至少一个具有特定结构的化合物，该氧气吸收剂具有无金属的氧气吸收能力，适用于去除包装食品或类似物品的包装材料内部的氧气。
• Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426
  作者：Davis

  DOI：——

  日期：——
• Takechi, Haruko; Tateuchi, Sumiko; Machida, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3142 - 3152
  作者：Takechi, Haruko、Tateuchi, Sumiko、Machida, Minoru、Nishibata, Yoshihiko、Aoe, Keiichi、et al.

  DOI：——

  日期：——