3-氨基-5-羟基吡啶 | 3543-01-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-羟基吡啶
• 英文名称: 5-Aminopyridin-3-ol
• CAS: 3543-01-9
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.11
• InChiKey: YZSGZMGPVYECOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

产品描述：3-氨基-5-羟基吡啶是一种吡啶类有机化合物，可作为有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 3,4-difluoro-N-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide 、 3-氨基-5-羟基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (Z)-3,4-difluoro-N-(((5-hydroxypyridin-3-yl)amino)((3 (trifluoromethyl)phenyl)amino)methylene)benzamide as a colorless oil的产率得到(Z)-3,4-difluoro-N-(((5-hydroxypyridin-3-yl)amino)((3 (trifluoromethyl)phenyl)amino)methylene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吡啶基胍化合物，以及使用吡啶基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱，炎症状况或癌症。

  公开号：

  US20140051727A1

文献信息

• PYRIDONYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140051727A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides pyridonyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using pyridonyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  本发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吡啶基胍化合物，以及使用吡啶基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱，炎症状况或癌症。
• Pyridonyl guanidine F1F0-ATPase inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US09000014B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention provides pyridonyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using pyridonyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  本发明提供了能够抑制F1F0-ATP酶的吡啶基鸟氨酸化合物，并使用吡啶基鸟氨酸化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症疾病或癌症。