苯并[k]四苯-3-基乙酸酯 | 72378-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并[k]四苯-3-基乙酸酯
• 中文别名: 6-(4-{2-[3,5-二-(叔-丁基-二甲基-硅烷氧基)-2-亚甲基-亚环己基]-亚乙基}-7a-甲基-八氢-茚-1-基)-2-甲基-庚烷-2-醇
• 英文名称: 3-acetoxydibenzanthracene
• 英文别名: 3-Acetoxydibenz[a,h]anthracene；naphtho[1,2-b]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 72378-87-1
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: YMQDQOSGAXDBMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[k]四苯-3-基乙酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-hydroxydibenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active metabolites of dibenz[a,h]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxy-[1]naphthoyl)-[1]naphthoic acid 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5321-5326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of biologically active metabolites of dibenz[a,h]anthracene
  作者：Hong Mee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo01292a007

  日期：1980.2
• LEE H. M.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 588-592
  作者：LEE H. M.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• MUSCHIK, G. M.;KELLY, T. P.;MANNING, W. B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4709-4712
  作者：MUSCHIK, G. M.、KELLY, T. P.、MANNING, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of the seven isomeric phenols of dibenz[a,h]anthracene
  作者：Karl L. Platt、Franz Oesch

  DOI：10.1021/jo00148a019

  日期：1982.12
• PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5321-5326
  作者：PLATT, K. L.、OESCH, F.

  DOI：——

  日期：——