calcium;trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: calcium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C2CaF6O6S2
• 分子量: 338.2
• InChiKey: PUQLFUHLKNBKQQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium;trifluoromethanesulfonate 、 2,2-dichloro-1,3-dimethylimidazolidine 在 无水氯化钙 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以giving 8.28 g of 1,3-dimethyl-2-chloroimidazolidinium trifluoromethanesulfonate的产率得到1,3-dimethyl-2-chloroimidazolidinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of guanidinium salts

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（1）中R具有所述含义，A-为磺酸盐，烷基或芳基硫酸盐，氢硫酸盐，酰亚胺，甲基化合物，羧酸盐，磷酸盐，亚磷酸盐，膦酸盐，硼酸盐，硫氰酸盐，高氯酸盐，氟硅酸盐或硝酸盐的胍盐的两步法制备过程，并涉及该过程的中间化合物。

  公开号：

  US07439395B2
• 作为产物：
  描述：

  triflic acid monohydrate 、 氢氧化钙 以 环己烷 为溶剂， 生成 calcium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Polymerization of tetrahydrofuran using trifluoromethane sulfonic acid

  摘要：

  本发明揭示了一种通过在20°C至75°C下将四氢呋喃与5至50重量％（以四氢呋喃为基础）的一水合三氟甲烷磺酸和水接触来形成分子量为600至2,200的聚四亚甲基醚二醇的方法。

  公开号：

  US05155283A1

文献信息

• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Hydroxymethylcyclohexylamines
  申请人：Frormann Sven

  公开号：US20110059999A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及具有对μ阿片受体和ORL1受体亲和力的化合物，其制备过程，含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20100210680A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a tricyclic heterocyclic derivative of Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment of serotonin-mediated disorders such as obesity, schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及一种三环杂环衍生物，其化学式为(I)，其中变量如规范中定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖症、精神分裂症和认知功能障碍。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨质疏松性骨疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20100234356A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、状况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。