syn-2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)essigsaeure | 83594-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn-2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)essigsaeure
• 英文别名: (2-formylamino-thiazol-4-yl)-(Z)-methoxyimino-acetic acid；(Z)-2-formamido-α-(methoxyimino)thiazol-4-acetic acid；2-(formylamino)-α-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid；(2-N-formylamino-thiazol-4-yl)-methoxyimino acetic acid；2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid；2-(2-formamido-4-thiazolyl)-2-methoxyimino acetic acid；2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 83594-38-1
• 化学式: C₇H₇N₃O₄S
• mdl: MFCD00063294
• 分子量: 229.216
• InChiKey: NRRJNSWNWIDHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  438.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)essigsaeure 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 苯 、 乙醚 作用下， 反应 0.08h， 以to give 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl chloride (anti isomer, 18 g.)的产率得到2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及公式如下的合成化合物：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基，R.sup.2是氢或脂肪烃基残基，可以用卤素，羧基或酯化羧基取代，R.sup.5是羧基或功能修饰羧基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及在治疗传染性疾病方面的用途。

  公开号：

  US04399133A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 syn-Ethyl-2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetat 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid (syn isomer) (1.85 g.), mp 152° C. (dec.), which的产率得到syn-2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids

  摘要：

  新的羟胺基羟基碳膦酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是氢、低级烷基、芳基(低级)烷基或酰基，A是低级烷基、低级烯基或羟基(低级)烷基，或其磷酸酯基或制药可接受的盐，以及其生产和使用。

  公开号：

  US04206156A1

文献信息

• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。
• Thiazole, imidazole and oxazole compounds and treatments of disorders associated with protein aging
  申请人：——

  公开号：US20020022622A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Provided are, among other things, compounds of formula I or IA, 1 . Also provided are methods of treatment with such compounds.

  提供的是公式I或IA,1的化合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Method for treating glaucoma IIB
  申请人：——

  公开号：US20020119970A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Provided is a method of decreasing intraocular pressure or improving ocular accommodation in an animal, including a human, comprising administering an intraocular pressure decreasing amount or ocular accommodation improving amount of a compound of the formula I or IA, 1 wherein J is oxygen, sulfur, or N—R d .

  提供了一种降低动物（包括人类）眼内压或改善眼睛调节的方法，包括给予化合物I或IA的一定量，其中J是氧、硫或N-Rd。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFPODOXIME PROXETIL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU CEFPODOXIME PROXETIL
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004056834A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A process for the preparation of cefpodoxime proxetil of formula (I), of high purity conforming to pharmacopoeial specifications is disclosed. The process comprises a) adding hydrogen halide to a solution of impure cefpodoxime proxetil in an organic solvent and isolating the hydrohalide salt of cefpodoxime proxetil thus formed, (II) Cefpodoxime hydrohalide salt, and b) dissolving the cefpodoxime hydrohalide salt obtained in the above step in a water-miscible or water-immiscible organic solvent and neutralizing the salt thus formed with a base followed by isolation of cefpodoxime proxetil in pure form.

  本发明公开了一种制备符合药典规格的高纯度头孢普罗酯（式（I））的方法。该方法包括a）向有机溶剂中的不纯头孢普罗酯前体溶液中加入氢卤酸，并分离得到形成的头孢普罗酯羟卤酸盐（II），b）将上述步骤中获得的头孢普罗酯羟卤酸盐溶解在亲水性或不亲水性有机溶剂中，并用碱中和形成的盐，随后分离得到纯头孢普罗酯。
• Method for preserving quaternary ammonium salt
  申请人：——

  公开号：US20030153785A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A method of improving the stability of a quaternary ammonium salt and a method of efficiently preparing the quaternary ammonium salt having improved stability.

  一种提高季铵盐稳定性的方法和一种高效制备稳定性提高的季铵盐的方法。