syn-Ethyl-2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetat | 117722-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn-Ethyl-2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetat
• 英文别名: (2-formylamino-thiazol-4-yl)-(Z)-methoxyimino-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate；ethyl 2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 117722-36-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 257.27
• InChiKey: CSAITDDAMOOJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 syn-Ethyl-2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetat 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid (syn isomer) (1.85 g.), mp 152° C. (dec.), which的产率得到syn-2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids

  摘要：

  新的羟胺基羟基碳膦酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是氢、低级烷基、芳基(低级)烷基或酰基，A是低级烷基、低级烯基或羟基(低级)烷基，或其磷酸酯基或制药可接受的盐，以及其生产和使用。

  公开号：

  US04206156A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲酸 、 2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give ethyl 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetate (syn isomer) (4.22 g), mp 122° to 124° C. (dec.)的产率得到syn-Ethyl-2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetat
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids

  摘要：

  新的羟胺基羟基碳膦酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是氢、低级烷基、芳基(低级)烷基或酰基，A是低级烷基、低级烯基或羟基(低级)烷基，或其磷酸酯基或制药可接受的盐，以及其生产和使用。

  公开号：

  US04206156A1

文献信息

• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及一种新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含该化合物的制药组合物，以及在治疗人类和动物感染性疾病方面的治疗方法。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。
• Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives and use thereof as an
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04182758A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower) alkyl or acyl, and A is lower alkylene, lower alkenylene or hydroxy(lower) alkylene, or the esters at the phosphono group thereof or the pharmaceutically acceptable salts thereof, excepting 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino) propylphosphonic acid, 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)-2-hydroxypropylphosphonic acid, and their pharmaceutically acceptable salts, and processes for preparing the same. Included are compounds having antimicrobial activity against various pathogenic organisms.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.2为氢、低碳基、芳基(低)碳基或酰基，A为低碳基、低烯基或羟基(低)碳基，或其磷酸酯或药学上可接受的盐，但不包括3-(N-乙酰-N-羟基氨基)丙基磷酸、3-(N-乙酰-N-羟基氨基)-2-羟基丙基磷酸及其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程。这些化合物具有抗各种致病微生物的活性。
• Syn-isomer of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04431643A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The present invention relates to new syn-isomers of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, which have antibacterial activities in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体，其药学上可接受的盐以及包括它们的制药组合物，在治疗人类和动物的传染病方面具有抗菌活性。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04703046A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  This invention concerns antibiotic cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino; R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is alkyl; and R.sup.6 is carboxy or protected carboxy.

  本发明涉及公式为##STR1##的抗生素头孢菌素，其中R.sup.1是氨基或保护氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或保护羧基。