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三苯基四氟硼酸碳 | 341-02-6

中文名称
三苯基四氟硼酸碳
中文别名
三苯甲基四氟硼酸盐;三苯基甲基四氟硼酸盐;三苯基四氟硼酸甲酯
英文名称
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate
英文别名
diphenylmethylbenzene;tetrafluoroborate
三苯基四氟硼酸碳化学式
CAS
341-02-6
化学式
C19H15BF4
mdl
MFCD00013120
分子量
330.1
InChiKey
VQXBOEYKSVVPSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205-215 °C (dec.)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.052
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

SDS:7bbbbc10828b1385a78204be4f1e9a00
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯甲基四氟硼酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tritylium tetrafluoroborate
Trityl fluoroborate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tritylium tetrafluoroborate
别名
Trityl fluoroborate
: C19H15BF4
分子式
: 330.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trityl tetrafluoroborate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 341-02-6
No.) 206-433-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 215 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Trityl tetrafluoroborate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Trityl tetrafluoroborate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Trityl tetrafluoroborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

制备方法
  1. 在装有磁力搅拌器和氮气导入管的250毫升锥形瓶中,加入27.9克(0.1摩尔)三苯氯甲烷和100毫升干燥苯。混合物在干燥氮保护下搅拌直至形成清亮溶液。将该溶液冷却至0℃的冰盐浴中,并通过滴液漏斗于10分钟内慢慢加入13.4克(0.1摩尔)无水四氟硼酸一二甲醚络合物,继续搅拌1分钟而不需再次冷却。在反应混合物中加入50毫升石油醚后,通过玻璃芯漏斗过滤。所得亮黄色固体用两份50毫升石油醚洗涤,在干燥氮气流下干燥,并在真空中进一步干燥。最终得到27克(产率约73%,熔点约200℃,分解时略有降低)。
合成制备方法
  1. 在装有磁力搅拌器和氮气导入管的250毫升锥形瓶中,加入27.9克(0.1摩尔)三苯氯甲烷和100毫升干燥苯。混合物在干燥氮保护下搅拌直至形成清亮溶液。将该溶液冷却至0℃的冰盐浴中,并通过滴液漏斗于10分钟内慢慢加入13.4克(0.1摩尔)无水四氟硼酸一二甲醚络合物,继续搅拌1分钟后无需再次冷却。在反应混合物中加入50毫升石油醚后,通过玻璃芯漏斗过滤。所得亮黄色固体用两份50毫升石油醚洗涤,在干燥氮气流下干燥,并在真空中进一步干燥。最终得到27克(产率约73%,熔点约200℃,分解时略有降低)。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基四氟硼酸碳 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAKAYAMA J.; FUJIWARA K.; IMURA M.; HOSHINO M., CHEM. LETT., 1977, NO 2, 127-130,
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-dithiol-1-ium;tetrafluoroborate 、 三苯基甲烷 生成 三苯基四氟硼酸碳
    参考文献:
    名称:
    KLAYENESS JO; RISE F.; UNDHEIM K., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 5, 373-380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of 5-aroylpyrrole-2-acetic acid derivatives
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US04119639A1
    公开(公告)日:1978-10-10
    The interaction of a 2-aryldithiolanium cation with an appropriate pyrrole-2-acetic acid derivative to give a 5-[2-aryl-2-(1,3-dithiolanyl)]pyrrole-2-acetic acid derivative which is then converted to the corresponding 5-aroylpyrrole-2-acetic acid derivative.
    一种2-芳基硫代环丙酮阳离子与适当的吡咯烷-2-乙酸衍生物的相互作用,生成5-[2-芳基-2-(1,3-二硫杂环丙基)]吡咯-2-乙酸衍生物,然后转化为相应的5-酰基吡咯-2-乙酸衍生物。
  • COMPLEX PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
    申请人:Jandeleit Bernd
    公开号:US20090076147A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.
    本文公开了帕托酸酯新戊磺酰酯丙戊酸酯前药、包含这种前药的制药组合物以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言,本文公开了增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药,并公开了使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
  • SIMPLE PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
    申请人:Jandeleit Bernd
    公开号:US20090082440A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.
    本发明公开了一种帕昔瑞酸酯类新戊烷磺酰酯前药、包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言,本发明公开了表现出增强口服生物利用度的帕昔瑞酸酯前药和使用帕昔瑞酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑症、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮质扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
  • Complex pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:US08168617B2
    公开(公告)日:2012-05-01
    Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.
    本发明涉及帕昔烷酸酯新戊基磺酰酯前药、包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法。具体来说,本发明揭示了增强口服生物利用度的帕昔烷酸酯前药,以及使用帕昔烷酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食障碍、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
  • Simple pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:US07994218B2
    公开(公告)日:2011-08-09
    Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.
    本发明公开了带有泊酸酯新戊烷磺酰酯前药的阿卡姆普罗酸,包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和其组合物治疗疾病的方法。特别地,本发明公开了表现出口服生物利用度增强的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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