Vinyl-triphenyl-phosphonium | 38066-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Vinyl-triphenyl-phosphonium
• 英文别名: Vinyl(triphenylphosphine)；ethenyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 38066-33-0
• 化学式: C₂₀H₁₈P
• 分子量: 289.337
• InChiKey: HYNRWIUEZHNDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vinyl-triphenyl-phosphonium 、 (S)-3-(N-(phenylsulfonyl)amino)-4-hydroxy-2-butanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到((R)-1-Benzenesulfonyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成3-吡咯啉：通往新型多羟基吡咯烷的途径

  摘要：

  对映纯乙酰酰胺基酮通过分子内Wittig反应转化为对映纯3-吡咯啉。（S）-丝氨酸的产物提供了获得新型多羟基吡咯烷的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88236-3

文献信息

• An enantioselective approach to (−)-platencin via catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation
  作者：Sho Hirai、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.088

  日期：2010.9

  This Letter describes an enantioselective approach to (−)-platencin. A uniquely functionalized chiral intermediate, which was prepared via the highly enantioselective catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation (CAIMCP) that we have developed, was successfully transformed to Nicolaou’s intermediate in his total synthesis of (−)-platencin.

  这封信描述了对（-）-Platencin的对映选择性方法。通过我们开发的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）制备的独特功能化的手性中间体在他的（-）-平台素的全合成过程中成功转化为Nicolaou的中间体。
• Enantiospecific synthesis of 3-pyrrolines: A route to novel polyhydroxylated pyrrolidines
  作者：Ian Burley、Alan T. Hewson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88236-3

  日期：1994.9

  Enantiopure acetamido ketones are converted by an intramolecular Wittig reaction into enantiopure 3-pyrrolines; the product from (S)-serine provides access to novel polyhydroxylated pyrrolidines.

  对映纯乙酰酰胺基酮通过分子内Wittig反应转化为对映纯3-吡咯啉。（S）-丝氨酸的产物提供了获得新型多羟基吡咯烷的途径。