Flexible coordination of the carboxylate ligand in tin(ii) amides and a 1,3-diaza-2,4-distannacyclobutanediyl
作者:Diane A. Dickie、Peter T. K. Lee、Ojisamola A. Labeodan、Gabriele Schatte、Noham Weinberg、Andrew R. Lewis、Guy M. Bernard、Roderick E. Wasylishen、Jason A. C. Clyburne
DOI:10.1039/b704588c
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A series of tin(II) amido complexes possessing m-terphenyl carboxylate ligands have been prepared. These complexes, namely [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H2Ph3)]2, [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H3Mes2)]2, and [(Me3Si)2NSn(µ-O2CC6H2Mes2Me)]2 [Mes = 2,4,6-trimethylphenyl], are the first structurally characterized examples of tin(II) carboxylate complexes exhibiting discrete Sn2O4C2 heterocyclic cores. Initial reactivity
一系列锡(的II)配合物的酰胺具有米三联苯羧酸配体已经准备好了。这些配合物,即[(ME 3 Si)的2 NSN(μ-O 2 CC 6 H ^ 2博士3)] 2,[(ME 3 Si)的2 NSN(μ-O 2 CC 6 H ^ 3的Mes 2)] 2,和[(ME 3 Si)的2 NSN(μ-O 2 CC 6 H ^ 2的Mes 2 Me)的] 2 [的Mes = 2,4,6-三甲基苯基],是锡的第一结构表征的例子(II)表现出离散的Sn 2 O 4 C 2杂环核的羧酸盐配合物。最初的反应性研究导致了1,3-二氮杂-2,4-二萘环丁二基[[Mes 2 C 6 H 3 CO 2)Sn(µ-NSiMe 3)] 2的分离。该分子具有Sn 2 N 2杂环核,并且结晶为CH 2 Cl 2和Et 2O溶剂化物。尽管该分子中的锡原子具有3+的形式氧化态,但对该分子的初步计算研究表明,最好将其描述为基态单重态。最后,(CH的X射线晶体结构2