2-Amino-4-furan-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-furan-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(2-furyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-1,3,3(4H)-naphthalenetricarbonitrile；2-amino-4-(furan-2-yl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: DMVSJYJUZKLOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-furan-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到2-amino-1,3-dicyano-4-(2-furyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Baskakov, Yu. A.; Abramenko, Yu. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1870 - 1879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 环己酮 、 丙二腈 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 1.5h， 以68%的产率得到2-Amino-4-furan-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  深共熔溶剂中的多组分多米诺反应：合成多取代的环己-1,3-二胺的有效策略

  摘要：

  研究了酮，醛和丙二腈在深共熔溶剂（DES）中的多组分多米诺反应。氯化脲-胆碱氯化物是有效的双重溶剂/有机催化剂，在温和条件下以良好或优异的收率提供了一系列多取代的环己-1,3-二烯胺。DES可以轻松回收几次，而不会造成明显的活动损失。本协议在环境可持续性和对自然资源的有效利用，操作简便和反应时间短方面具有优势。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.09.049

文献信息

• SHARANIN YU. A.; BASKAKOV YU. A.; ABRAMENKO YU. T.; PUTSYKIN YU. G.; VASI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2192-2204
  作者：SHARANIN YU. A.、 BASKAKOV YU. A.、 ABRAMENKO YU. T.、 PUTSYKIN YU. G.、 VASI+

  DOI：——

  日期：——