α,α'-bis(2,4-dimethoxy)benzylidenecyclohexanone | 92918-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: α,α'-bis(2,4-dimethoxy)benzylidenecyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 2,6-bis[(2,4-dimethoxyphenyl)methylene]-；2,6-bis[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 92918-48-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• mdl: MFCD00335445
• 分子量: 394.467
• InChiKey: YEGAUAHKRMGQDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α,α'-bis(2,4-dimethoxy)benzylidenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Effects of diarylpentanoid analogues of curcumin on chemiluminescence and chemotactic activities of phagocytes

  摘要：

  摘要 目的 合成了一系列43个姜黄素二芳基戊酮类似物，并评估它们对体外吞噬细胞化学发光和趋化活性的抑制作用。 方法 使用基于流明的化学发光测定法评估化合物对人全血和分离的人多形核白细胞（PMNs）呼吸爆发的影响，并利用Boyden室技术研究它们对PMNs趋化迁移的影响。 主要发现 化合物6、17、25和30在PMNs的氧化爆发上表现出显著的抑制活性。在两个苯环的2和5位置有甲氧基基团，以及在4和2位置分别有甲氧化和氟化基团的存在，可能会显著促进它们对活性氧化物种的抑制活性。化合物7、17、18、24和32显示出对PMNs趋化迁移的强烈抑制作用。在环己酮二芳基戊酮类似物的两个苯环的不同位置进行氯化，导致化合物对PMN迁移具有强效抑制作用。 结论 结果表明，这些二芳基戊酮类似物中的一些能够调节吞噬细胞的先天免疫反应的不同步骤，强调它们作为新的免疫调节剂来源的潜力。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.2011.01423.x

文献信息

• Rao, CH. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 321 - 327
  作者：Rao, CH. Bheemasankara、Raju, P. V. Narasimha

  DOI：——

  日期：——