5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide | 132269-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-amino-1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide；5-amino-1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 132269-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅O
• 分子量: 251.675
• InChiKey: LZYOKUBZSKOHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  515.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide 、 三氯氧磷 生成 5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  RIED, WALTER;LAOUTIDIS, JOANNIS, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 246-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-Amino-1-(4-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An 19F NMR fragment-based approach for the discovery and development of BRCA2-RAD51 inhibitors to pursuit synthetic lethality in combination with PARP inhibition in pancreatic cancer
  作者：Samuel H. Myers、Laura Poppi、Francesco Rinaldi、Marina Veronesi、Andrea Ciamarone、Viola Previtali、Greta Bagnolini、Fabrizio Schipani、Jose Antonio Ortega Martínez、Stefania Girotto、Giuseppina Di Stefano、Fulvia Farabegoli、Naomi Walsh、Francesca De Franco、Marinella Roberti、Andrea Cavalli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116114

  日期：2024.2