trifluoroacetyl lysine | 21761-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoroacetyl lysine
• 英文别名: (2S)-6-azaniumyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoate
• CAS: 21761-08-0
• 化学式: C₈H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 242.198
• InChiKey: KNCHTBNNSQSLRV-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trifluoroacetyl lysine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到N⁶,N⁶-dimethyl-N²-(2,2,2-trifluoroacetyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/93834

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzyloxycarbonyl-2-N-trifluoroacetyl-L-lysine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.14 g的产率得到trifluoroacetyl lysine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/93834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2018189340A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.

  本发明涉及一种新型苯羟羟肟化合物的化学式(I)和(II)，以及其药用可接受的盐、异构体和前药，表现出对组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-CARBOXYANHYDRIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE N-CARBOXYANHYDRIDES
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2006027788A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to a process for the preparation of N-carboxyanhydrides by reaction of the corresponding amino acid with phosgene, diphosgene and/or triphosgene in a solvent medium, characterized in that the reaction is a least partially carried out in the presence of an unsaturated organic compound which has one or more ethylenic double bonds. The N-carboxyanhydrides are thus obtained with better yields and an improved purity.

  本发明涉及一种通过相应的氨基酸与光气、偶氮光气和对光气在溶剂介质中反应来制备N-甲酰基酐的方法，其特征在于反应至少部分地在具有一个或多个乙烯双键的不饱和有机化合物存在下进行。因此，获得的N-甲酰基酐具有更好的收率和提高了纯度。
• NEW HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES 1 AND/OR 2 (HDAC1-2)
  申请人：Medibiofarma, S.L.

  公开号：US20200138808A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to novel heteroaryl amide derivatives of formula (1) as selective inhibitors of histone deacetylase 1 and 2 (hdac1-2) to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition the activity of histone deacetylase class I, particularly HDAC1 and HDAC2, such as cancer, neurodegenerative diseases, Infectious diseases, inflammatory diseases, heart failure and cardiac hypertrophy, diabetes, polycystic kidney disease, sickle cell disease and β-thalassemia disease and to methods for the treatment of the disesases mentioned above.

  该发明涉及一种新型杂环酰胺衍生物，其化学式为(1)，作为组织脱乙酰酶1和2（HDAC1-2）的选择性抑制剂，涉及其制备方法，包括所述化合物的药物组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗可以通过抑制组织脱乙酰酶I类活性而改善的病理状况或疾病的药物，特别是HDAC1和HDAC2，如癌症、神经退行性疾病、传染病、炎症性疾病、心力衰竭和心肌肥大、糖尿病、多囊肾病、镰状细胞病和β-地中海贫血病，以及治疗上述疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018237007A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to a dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), including a core containing a quinazoline moiety or a quinazolin-4(3H)-one moiety, a kinase hinge binding moiety, and a histone deacetylase pharmacophore, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or solvate thereof. The present invention is also directed to a histone deacetylase inhibitor, including a core containing a quinazolin-4(3H)-one moiety and a histone deacetylase pharmacophore.

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。
• [EN] METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE HDAC DE CLASSE IIA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2017112838A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Novel uses of selective class Ila HDAC inhibitors are described.

  小说中描述了选择性Ila类HDAC抑制剂的新用途。