(2R,3R)-4-Bromo-1-carboxy-2,3-dihydroxycyclohexa-4,6-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-Bromo-1-carboxy-2,3-dihydroxycyclohexa-4,6-diene
• 英文别名: (5R,6R)-4-bromo-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₇BrO₄
• 分子量: 235.03
• InChiKey: SVPDQYJPNWAGFC-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 生成 (2R,3R)-4-Bromo-1-carboxy-2,3-dihydroxycyclohexa-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, STEPHEN J. C.;RIBBONS, DOUGLAS W.;SLAWIN, ALEXANDRA M. Z.;WIDDOWS+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6391-6392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neuartige Glycomimetika als Selektin-Antagonisten und entzündungshemmend wirkende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0771795A1

  公开（公告）日：1997-05-07

  Die Erfindung betrifft neue Mimetika der Tetrasaccharide Sialyl Lewis-X und Sialyl Lewis-A mit verbesserter Wirkung als Inhibitoren der Zelladhäsion, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als pharmakologische Wirkstoffe und Diagnostika.

  本发明涉及四糖 Sialyl Lewis-X 和 Sialyl Lewis-A 的新模拟物，其作为细胞粘附抑制剂的活性有所提高，还涉及这些化合物的制备工艺及其作为药剂和诊断剂的用途。
• CYCLOHEXADIENEDIOLS AND THEIR USE
  申请人：ENZYMATIX LTD.

  公开号：EP0466793A1

  公开（公告）日：1992-01-22
• US6413936B1
  申请人：——

  公开号：US6413936B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] CYCLOHEXADIENEDIOLS AND THEIR USE
  申请人：——

  公开号：WO1990012798A2

  公开（公告）日：1990-11-01

  [EN] Cyclohexadiene-cis-diols, of which many carboxyl-substituted compounds are novel, and which can be prepared by biotransformation, are used in the synthesis of (i) bicyclic lactams (en route to anti-viral carbocyclic nucleosides), (ii) phenylglycine analogues, and (iii) organotransition metal complexes.
  [FR] Les cyclohexadiènes-cis-diols, dont de nombreux composés à carboxyle substitué sont nouveaux, et qui peuvent être préparés par la biotransformation, sont utilisés pour la synthèse (i) de lactames bicycliques (destinés aux nucléosides isocydiques anti-viraux), (ii) d'analogues de phénylglycine, et (iii) de complexes métalliques d'organotransition.