[(2S)-5-[[(2R,3R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-(3-methylpenta-2,4-dienyl)oxan-3-yl]amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [(2S)-5-[[(2R,3R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-(3-methylpenta-2,4-dienyl)oxan-3-yl]amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅
• 分子量: 420.549
• InChiKey: ACIXULIKWTVAEM-AFDCHOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,7S)-5-ethenyl-7-methoxy-7-methyl-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-4-ol 、 [(2S)-5-[[(2R,3R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-(3-methylpenta-2,4-dienyl)oxan-3-yl]amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] morpholine-4-carboxylate 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS AND PREPARATION THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-CANCÉREUX ET LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  本发明的实施例提供了一系列拟剪接体抑制化合物，可用作治疗抗癌剂。这些化合物是通过将环氧醇与酰胺进行催化交叉酯交换合成的。

  公开号：

  WO2015077370A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-5-methoxy-5-oxopent-3-yn-2-yl] morpholine-4-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(2S)-5-[[(2R,3R,5S,6S)-2,5-dimethyl-6-(3-methylpenta-2,4-dienyl)oxan-3-yl]amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS AND PREPARATION THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-CANCÉREUX ET LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  本发明的实施例提供了一系列拟剪接体抑制化合物，可用作治疗抗癌剂。这些化合物是通过将环氧醇与酰胺进行催化交叉酯交换合成的。

  公开号：

  WO2015077370A1

文献信息

• SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：KOIDE Kazunori

  公开号：US20080096879A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.

  本发明提供了FR901464的新颖类似物，以及制备FR901464及其类似物的改进方法。这些化合物显示出抗癌活性，并可作为治疗与RNA剪接功能障碍相关的一系列疾病状态的候选药物。
• US7825267B2
  申请人：——

  公开号：US7825267B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8309599B2
  申请人：——

  公开号：US8309599B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US9771377B2
  申请人：——

  公开号：US9771377B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] SYNTHÈSE DE FR901464 ET DE SES ANALOGUES À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014100367A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.