2-[2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl]-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl]-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(2-Thiophen-2-yl-1H-indol-3-yl)-1H-benzoimidazole；2-(2-thiophen-2-yl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃S
• 分子量: 315.398
• InChiKey: WPFVOGLRHRQLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-thiophen-2-yl-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-3-yl]-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  由2-酰基甲基-1H-苯并咪唑合成2-（3-吲哚基）-1H-苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0123-6

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial and Antibiofilm Activities, and Molecular Docking Investigations of 2-(1H-Indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole Derivatives
  作者：Elena Y. Mendogralo、Larisa Y. Nesterova、Ekaterina R. Nasibullina、Roman O. Shcherbakov、Danil A. Myasnikov、Alexander G. Tkachenko、Roman Y. Sidorov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.3390/molecules28207095

  日期：——

  chemoselective synthesis of 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole derivatives is presented. We report on the antimicrobial activity of synthesized 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazoles with significant activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 43300 (MRSA), Mycobacterium smegmatis (mc(2)155/ATCC 700084), and Candida albicans ATCC 10231. High activity against staphylococci

  由于抗生素耐药性的增加和病原体生物膜的形成，许多细菌和真菌感染的治疗仍然是一个问题。在本文中，提出了化学选择性合成2-(1H-吲哚-3-基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物的方法。我们报告了合成的 2-(1H-indol-3-yl)-1H-苯并[d]咪唑的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 (MRSA)、耻垢分枝杆菌 (mc(2) 具有显着活性。 )155/ATCC 700084) 和白色念珠菌 ATCC 10231。吲哚基苯并[d]咪唑 3ao 和 3aq（最低抑菌浓度 (MIC) < 1 µg/mL）以及 3aa 和 3ad (MIC 3.9–7.8) 对葡萄球菌具有高活性微克/毫升）。2-(1H-吲哚-3-基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑 (3ag) 对耻垢分枝杆菌和白色念珠菌具有低 MIC（3.9 µg/mL 和 3.9 µg/分