spiro[2.5]octan-6-yl methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: spiro[2.5]octan-6-yl methyl methanesulfonate
• 英文别名: Spiro[2.5]octan-6-ylmethyl methanesulfonate；spiro[2.5]octan-6-ylmethyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S
• 分子量: 218.317
• InChiKey: LITLOKMWAIVGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-ol 、 spiro[2.5]octan-6-yl methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到6-cyclopropyl-7-(spiro[2.5]octan-6-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2014153037A1
• 作为产物：
  描述：

  螺[2.5]辛-6-基-甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.3%的产率得到spiro[2.5]octan-6-yl methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2016055618A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160009710A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式[插入式(I)的化合物] (I)及其药学上可接受的盐，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如此处所述，并提供了含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10150771B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的三唑吡嗪酮及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3204387A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• Triazolopyrazinones as PDE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170298072A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
• US9550775B2
  申请人：——

  公开号：US9550775B2

  公开（公告）日：2017-01-24