3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.09
• InChiKey: QJBQTFJLBRDGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide trifluoroacetic acid 在 溶剂黄146 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 5-bromo-N¹-(2-(1-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N³-ethylisophthalamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-bromo-N1-(2-(1-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N3-ethylisophthalamide (Compound 136; 0.076 g, 32%)的产率得到5-bromo-N¹-(2-(1-(6-carbamoylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)-N³-ethylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20160002273A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoate 、 水 、 氢氧化锂 、 甲醇 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 3-bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid (Compound 135; 0.302 g, 70%) as a white solid的产率得到3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20160002273A1
• 作为试剂：
  描述：

  Methyl 3-bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoate 、 水 、 氢氧化锂 、 甲醇 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 3-bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid (Compound 135; 0.302 g, 70%) as a white solid的产率得到3-Bromo-5-(ethylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US20160002273A1

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME MODULATEUR DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014138562A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are novel substituted thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide sirtuin inhibitors and methods of use thereof. The sirtuin inhibitors may be used for inhibiting a sirtuin-mediated biological process, and, e.g. for treating and/or preventing diseases and disorders including, but not limited to cancer, neurodegenerative disease and inflammation. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising these sirtuin inhibitors and compositions comprising a sirtuin inhibitor in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的替代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺Sirtuin抑制剂及其使用方法。这些Sirtuin抑制剂可用于抑制Sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防包括但不限于癌症、神经退行性疾病和炎症在内的疾病和疾患。本文还提供了包含这些Sirtuin抑制剂的药物组合物以及包含Sirtuin抑制剂与另一种治疗药剂组合的组合物。
• THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20160002273A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided herein are novel substituted thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide sirtuin inhibitors and methods of use thereof. The sirtuin inhibitors may be used for inhibiting a sirtuin-mediated biological process, and, e.g. for treating and/or preventing diseases and disorders including, but not limited to cancer, neurodegenerative disease and inflammation. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising these sirtuin inhibitors and compositions comprising a sirtuin inhibitor in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺sirtuin抑制剂及其使用方法。这些sirtuin抑制剂可用于抑制sirtuin介导的生物过程，例如用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病和疾患。本文还提供了包含这些sirtuin抑制剂的制药组合物和包含sirtuin抑制剂与另一种治疗剂的组合物。