3-methyl-6-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-methyl-6-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-(2-phenoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₄Si
• 分子量: 572.779
• InChiKey: XYMAKANSDRYEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-oxo-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-methyl-6-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-(2-phenoxyphenyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/256705
  申请人：——

  公开号：——

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