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(R)-2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-oxirane | 61248-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-oxirane
英文别名
Oxirane, [(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-, (R)-;(2R)-2-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]oxirane
(R)-2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-oxirane化学式
CAS
61248-96-2
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
ALJXKSOYHMOQSF-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甘油衍生物的绝对构型。3.1合成和铜杯一些手性3-芳氧基-1,2-丙二醇和3-芳氧基-1-氨基-2-丙醇的圆二色光谱。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00426a016
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯酚 在 halohydrin dehalogenase N184C mutant from Acidimicrobiia bacterium 、 potassium hydroxide 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ZINC00000471(R)-2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    美他沙酮及其类似物的生物催化合成
    摘要:
    基于卤代醇脱卤酶催化环氧化物和氰酸酯的反应,开发了一种合成美他沙酮及其类似物的生物催化方法。通过对来自Acidimicrobiia 细菌的卤代醇脱卤酶 HHDHamb 进行蛋白质工程改造,实现了手性和外消旋美他沙酮的克级合成,产率分别为 44% (98% ee ) 和 81%。此外,合成了各种美他沙酮类似物,手性形式的产率为 28-40% (90-99% ee ),外消旋形式的产率为 77-92%。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01752
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文献信息

  • Absolute configuration of glycerol derivatives. 3. Synthesis and Cupra A circular dichroism spectra of some chiral 3-aryloxy-1,2-propanediols and 3-aryloxy-1-amino-2-propanols
    作者:Wendel L. Nelson、John E. Wennerstrom、S. Raman Sankar
    DOI:10.1021/jo00426a016
    日期:1977.3
  • Biocatalytic Synthesis of Metaxalone and Its Analogues
    作者:Zhu-Xiang Wang、Hong-Kang Fu、Xin-Yu Da、Hui-Hui Wang、Bao-Dong Cui、Wen-Yong Han、Yong-Zheng Chen、Nan-Wei Wan
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01752
    日期:2023.7.14
    for the synthesis of metaxalone and its analogues was developed based on the reaction of epoxides and cyanate catalyzed by halohydrin dehalogenase. Gram-scale synthesis of chiral and racemic metaxalone was achieved with 44% (98% ee) and 81% yields, respectively, by protein engineering of the halohydrin dehalogenase HHDHamb from Acidimicrobiia bacterium. Additionally, various metaxalone analogues were
    基于卤代醇脱卤酶催化环氧化物和氰酸酯的反应,开发了一种合成美他沙酮及其类似物的生物催化方法。通过对来自Acidimicrobiia 细菌的卤代醇脱卤酶 HHDHamb 进行蛋白质工程改造,实现了手性和外消旋美他沙酮的克级合成,产率分别为 44% (98% ee ) 和 81%。此外,合成了各种美他沙酮类似物,手性形式的产率为 28-40% (90-99% ee ),外消旋形式的产率为 77-92%。
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