2-(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[(3-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxirane
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LLMPTTXLKBKWGL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 (2-(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  通过非经典碳正离子进行的分子内环丙基甲基化

  摘要：

  环丙基-环丙基重排可通过分子内捕获带有内部亲核试剂的环丙基甲基碳鎓离子来实现。可以将其用作使用容易获得的二取代的环丙烷中间体将环丙基引入复杂分子的有用方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob01721a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 、 (R)-缩水甘油 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到2-(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过非经典碳正离子进行的分子内环丙基甲基化

  摘要：

  环丙基-环丙基重排可通过分子内捕获带有内部亲核试剂的环丙基甲基碳鎓离子来实现。可以将其用作使用容易获得的二取代的环丙烷中间体将环丙基引入复杂分子的有用方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob01721a