[3-氯-2-氧代-5-（三氟甲基）吡啶-1（2H）-基]乙酸 | 851208-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [3-氯-2-氧代-5-（三氟甲基）吡啶-1（2H）-基]乙酸
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)acetic acid
• 英文别名: [3-chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl]acetic acid；2-[3-chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 851208-01-0
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₃
• mdl: MFCD06375941
• 分子量: 255.581
• InChiKey: DMFPEEFRMXLMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-difluorophenyl)-3-(2-(piperidin-4-yl)thiazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazole 、 [3-氯-2-氧代-5-（三氟甲基）吡啶-1（2H）-基]乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到3-chloro-1-(2-(4-(4-(5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH MICROBIOCIDAL PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MICROBIOCIDES

  摘要：

  本公开涉及一种具有式I的化合物，其中取代基T、A、W、R2、n、Z、G、Z1和J的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2018193387A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-氯-2-羟基-5-(三氟甲基)吡啶 在 potassium carbonate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 [3-氯-2-氧代-5-（三氟甲基）吡啶-1（2H）-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2024073497A2

  摘要：

  公开号：