methyl 1-[(2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 604.725
• InChiKey: BBYSNGNVOCXJFB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylate 、 N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(acetic acid)diethylenetriamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[[2-[[(5S)-5-amino-6-[4-methoxycarbonyl-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/271465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140271465A1
  申请人：——

  公开号：US20140271465A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US2014/271465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——