{5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}acetic acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}acetic acid t-butyl ester
• 英文别名: {5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-acetic acid t-butyl ester；tert-butyl 2-[5-[5-(3-chloro-1-propan-2-ylindol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]acetate
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 507.032
• InChiKey: DTFBGDYXHFOSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}acetic acid t-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。

  公开号：

  WO2014129796A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride 、 溴乙酸叔丁酯 以to obtain the title compound (510 mg, 77%)的产率得到{5-[5-(3-chloro-1-isopropyl-1H-indol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}acetic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效，并可用于治疗或预防免疫调节失调。

  公开号：

  US20150376173A1

文献信息

• US9540362B2
  申请人：——

  公开号：US9540362B2

  公开（公告）日：2017-01-10