1-fluorodibenzothiophene | 1616694-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-fluorodibenzothiophene
• 英文别名: 1-Fluorodibenzothiophene
• CAS: 1616694-33-7
• 化学式: C₁₂H₇FS
• 分子量: 202.252
• InChiKey: MARCNRUJYLMVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluorodibenzothiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-dibenzofuran-3-yl-N-[4-(9,20-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(19),15,17-nonaen-18-yl)phenyl]dibenzofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  CN114249744

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到1-fluorodibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩的无催化剂直接合成

  摘要：

  已经开发了一种用于合成二苯并噻吩的无催化剂方法。甲基硫醇化重氮盐的亲核分子内环化能够在温和的反应条件下直接合成二苯并噻吩。添加 TEMPO 有利于通过抑制副产物的形成来提高反应产率，副产物可以通过自由基介导的过程形成。这种简单的方法为合成二苯并噻吩提供了一种替代方法，二苯并噻吩经常存在于有价值的化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154009

文献信息

• Synthesis of Dibenzothiophenes by Pd-Catalyzed Dual CH Activation from Diaryl Sulfides
  作者：Rui Che、Zhiqing Wu、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/chem.201402265

  日期：2014.6.10

  Palladium‐catalyzed dual CH functionalization of diaryl sulfides to form dibenzothiophenes (DBTs) by oxidative dehydrogenative cyclization is reported. This protocol afforded various DBTs in moderate to good yields with tolerance of a wide variety of substrates. Benzo[1,2‐b:4,5‐b′]bis[b]benzothiophene was successfully synthesized by this method, which was used as an organic semiconductor for field‐effect

  据报道，钯通过氧化脱氢环化反应，使二芳基硫醚的双CH官能化形成二苯并噻吩（DBT）。该协议以中等到良好的产量提供了各种DBT，并具有对多种底物的耐受性。通过该方法成功合成了苯并[1,2- b：4,5- b '] bis [ b ]苯并噻吩，用作场效应晶体管的有机半导体。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2757608A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Provided is an organic electroluminescent device (organic EL device) that is improved in luminous efficiency, sufficiently secures driving stability, and has a simple construction. The organic electroluminescent device includes an organic layer including a light-emitting layer between an anode and cathode laminated on a substrate, and at least one layer of the organic layer contains a carbazole compound represented by the following formula (1). It is advantageous to incorporate the carbazole compound as a host material into the light-emitting layer. In the formula (1), A represents a direct bond or an n-valent group, E represents oxygen or sulfur, and n represents an integer of 2 to 4.

  本发明提供了一种有机电致发光器件（organic EL device），其发光效率更高，充分保证了驱动稳定性，且结构简单。该有机电致发光器件包括有机层，有机层包括层叠在基底上的阳极和阴极之间的发光层，有机层的至少一层含有下式（1）表示的咔唑化合物。将咔唑化合物作为主材料掺入发光层是有利的。式（1）中，A 代表直接键或 n 价基团，E 代表氧或硫，n 代表 2 至 4 的整数。
• US9142785B2
  申请人：——

  公开号：US9142785B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• Catalyst-free, direct synthesis of dibenzothiophenes
  作者：Kim Christopher C. Aganda、Sangcheol Na、Anna Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154009

  日期：2022.8

  A catalyst-free method for the synthesis of dibenzothiophenes has been developed. The nucleophilic intramolecular cyclization of methylthiolated diazonium salts enables the direct synthesis of dibenzothiophenes under mild reaction conditions. The addition of TEMPO is beneficial for improving the reaction yield by suppressing the formation of by-products, which can be formed via a radical-mediated process

  已经开发了一种用于合成二苯并噻吩的无催化剂方法。甲基硫醇化重氮盐的亲核分子内环化能够在温和的反应条件下直接合成二苯并噻吩。添加 TEMPO 有利于通过抑制副产物的形成来提高反应产率，副产物可以通过自由基介导的过程形成。这种简单的方法为合成二苯并噻吩提供了一种替代方法，二苯并噻吩经常存在于有价值的化合物中。
• CN114249744
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——