2-Bromo-4-(2-methyltriazol-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-(2-methyltriazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-4-(2-methyltriazol-4-yl)pyridine
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.07
• InChiKey: FEWSKFNPIGCEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-bromo-4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 、 碘甲烷 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 2-bromo-4-(2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine (Isomer 1, first eluting)的产率得到2-Bromo-4-(2-methyltriazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20150353535A1

文献信息

• US9598405B2
  申请人：——

  公开号：US9598405B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIDINES SUBSTITUÉES PAR THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014100314A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyridine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Cy, and the subscript t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).
• THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353535A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyridine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , C y , and the subscript t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。