5-Fluoro-2-methoxy-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-benzimidazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Fluoro-2-methoxy-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-benzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Fluoro-2-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-4-carbonitrile；5-fluoro-2-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₃O₂Si
• 分子量: 321.427
• InChiKey: YLGFFMUMXHEUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-2-methoxy-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-benzimidazole-4-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以270 mg的产率得到5-fluoro-2-methoxy-1H-benzimidazole 4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  オキサジアゾール誘導体とその医薬用途

  摘要：

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2016028016A
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-1H-benzimidazole4-carbonitrile 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-Fluoro-2-methoxy-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  オキサジアゾール誘導体とその医薬用途

  摘要：

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2016028016A