2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-benzylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-benzylacetamide
• 英文别名: 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-benzylacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS₂
• mdl: MFCD00442893
• 分子量: 280.374
• InChiKey: XSEHXURFQKRVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-benzylacetamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(5-((2-(benzylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and structural optimization of thiadiazole derivatives with potent GLS1 inhibitory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129438
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 、 苄胺 在 potassium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38 %的产率得到2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and structural optimization of thiadiazole derivatives with potent GLS1 inhibitory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129438