(Z)-2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoic acid | 1609468-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoic acid
• CAS: 1609468-27-0
• 化学式: C₄H₅FO₃
• 分子量: 120.08
• InChiKey: CAYNHVKVMRLXEZ-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-[4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]-1-{(3R)-1-[(2E)-5-hydroxypent-2-enoyl]piperidin-3-yl}-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 (Z)-2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoic acid 生成 5-amino-3-[4-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]-1-{(3R)-1-[(2Z)-2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoyl]piperidin-3-yl}-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20150291554A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Ethyl 4-acetoxy-2-fluorobut-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到(Z)-2-fluoro-4-hydroxybut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)

  公开号：

  WO2014068527A1