Tert-butyl 4-(3-(2-oxo-2-phenylethylideneamino)phenylcarbamoyl)phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(3-(2-oxo-2-phenylethylideneamino)phenylcarbamoyl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[3-(phenacylideneamino)phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₄
• 分子量: 443.5
• InChiKey: YJKVHFJJFKXAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(3-(2-oxo-2-phenylethylideneamino)phenylcarbamoyl)phenylcarbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford the title compound (9.31 g, 28.5 mmol, 100%) as a brownish solid的产率得到tert-butyl 4-(3-aminophenylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。本发明还提供了使用所述创新化合物或组合物治疗或预防增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可以抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在受试者中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。

  公开号：

  US20160122323A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氨基苯甲酸 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 benzyl (3-aminophenyl)carbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以affording the title compound (13.15 g, 28.5 mmol, 69%) as colorless glue的产率得到Tert-butyl 4-(3-(2-oxo-2-phenylethylideneamino)phenylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。本发明还提供了使用所述创新化合物或组合物治疗或预防增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可以抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在受试者中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。

  公开号：

  US20160122323A1