4-Amino-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methylpyrimidin-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-5-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methylpyrimidin-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-5-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methylpyrimidin-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-5-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₆O₃
• 分子量: 500.532
• InChiKey: BNQBEVXUCDAQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methylpyrimidin-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-5-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonitrile 、 醋酸甲脒 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(2H-吡喃-4(3H,5H,6H)-基)乙酸甲酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 4-Amino-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methylpyrimidin-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-5-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1

文献信息

• 1-[4-(3-PHENOXY)-PHENYL]-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2870158B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150344478A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinase of formula 1 and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src and Btk protein kinase families.
• US9447102B2
  申请人：——

  公开号：US9447102B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9795608B2
  申请人：——

  公开号：US9795608B2

  公开（公告）日：2017-10-24