2-(nicotinamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(nicotinamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(pyridine-3-carbonylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 288.327
• InChiKey: LWAUYBRLQTZQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nicotinamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53.5 %的产率得到N-(3-(benzylcarbamoyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  New cycloalkyl[b]thiophenylnicotinamide-based α-glucosidase inhibitors as promising anti-diabetic agents: Synthesis, in silico study, in vitro and in vivo evaluations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129069
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(nicotinamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New cycloalkyl[b]thiophenylnicotinamide-based α-glucosidase inhibitors as promising anti-diabetic agents: Synthesis, in silico study, in vitro and in vivo evaluations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129069