6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS, 4S, 6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS, 4S, 6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide
• 英文别名: 6-[[4-(2-aminoethylamino)-3-[(2-aminoethylamino)methyl]butanoyl]amino]-N-[2-oxo-2-[(2R)-2-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]hexanamide
• 化学式: C₃₁H₅₈BN₇O₅
• 分子量: 619.656
• InChiKey: CHYUUONUQHDQNF-BZXRPLPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS, 4S, 6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide 在 trans-[ReOCl3(PPh3)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,4S,6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide, dioxorhenium(V) salt
  参考文献：
  名称：

  WO2014/1538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-4-((tert-butoxycarbonyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-3-(((tert-butoxycarbonyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)methyl)butanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS, 4S, 6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2014/1538

  摘要：

  公开号：