2-(Pyrrolidin-1-yl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Pyrrolidin-1-yl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-(6-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl)ethynyl]silane
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂Si
• 分子量: 244.41
• InChiKey: YWYBOVAROLVTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Pyrrolidin-1-yl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine 、 四丁基氟化铵 在 氩 、 ice 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以providing the title compound (910 mg, 83%) as brown solid的产率得到2-Ethynyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，A2，A3，B，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，并且这些化合物的生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 三甲基乙炔基硅 、 三乙胺 在 碘化亚铜 、 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以providing the title compound (1.56 g, 95% purity, 69%) as brown gum的产率得到2-(Pyrrolidin-1-yl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，A2，A3，B，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，并且这些化合物的生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1

文献信息

• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，A2，A3，B，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，并且这些化合物的生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。