N-[3-[6-(4-formylphenyl)-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]isoindoline-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[3-[6-(4-formylphenyl)-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]isoindoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[6-(4-formylphenyl)-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 627.723
• InChiKey: RHJVEXPGJWGONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-[3-[6-(4-formylphenyl)-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-methylphenyl]isoindoline-2-carboxamide 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以50.8%的产率得到N-[2-methyl-3-[6-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-7-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]isoindoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一类式（I）的取代双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本公开还涉及制备式（I）化合物的方法。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制有关的所有医疗状况方面有用，例如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化症、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。

  公开号：

  WO2013157021A1