1-[3-(Fluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(Fluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 1-[3-(fluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O
• 分子量: 222.182
• InChiKey: FJQHYWIXNUTNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol 、 1-[3-(Fluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基芳烃的选择性后期加氢脱氟：轻松获得二氟甲基芳烃

  摘要：

  开发了三氟甲基芳烃的选择性还原单脱氟反应。在金属镁的介导下，在乙酸存在下，在室温下获得各种二氟甲基化芳烃。该协议显示出对多种官能团的耐受性，它适用于复杂药物化合物的后期加氢脱氟，提供相应的 CF2H 类似物及其氘化 (CF2D) 对应物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700396

文献信息

• DIPHOSPHINE LIGAND AND TRANSITION METAL COMPLEX USING THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140171655A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a novel ligand represented by the following formula and a novel transition metal complex having the ligand, which shows superior enantioselectivity and catalytic efficiency, particularly high catalyst activity, in various asymmetric synthesis reactions. A transition metal complex having, as a ligand, a compound represented by the formula wherein R 4 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s), and R 5 and R 6 are each a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s), or the formula is a group represented by the formula wherein ring B is a 3- to 8-membered ring optionally having substituent(s).

  本发明提供了一种新型配体，其表示为以下公式，并提供了一种具有该配体的新型过渡金属配合物，在各种不对称合成反应中表现出优异的对映选择性和催化效率，特别是高催化活性。该过渡金属配合物具有以下配体：其中R4是氢原子或具有取代基的C1-6烷基，R5和R6分别是具有取代基的C1-6烷基，或者公式中的环B是具有取代基的3-8元环。
• US8981147B2
  申请人：——

  公开号：US8981147B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Selective Late‐Stage Hydrodefluorination of Trifluoromethylarenes: A Facile Access to Difluoromethylarenes
  作者：Socrates B. Munoz、Chuanfa Ni、Zhe Zhang、Fang Wang、Nan Shao、Thomas Mathew、George A. Olah、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/ejoc.201700396

  日期：2017.4.26

  A selective reductive monodefluorination reaction of trifluoromethyl arenes was developed. Mediated by magnesium metal, various difluoromethylated aromatics were accessed at room temperature in the presence of acetic acid. This protocol shows tolerance to a wide range of functional groups and it was applicable in late-stage hydrodefluorination of complex pharmaceutical compounds, affording the corresponding

  开发了三氟甲基芳烃的选择性还原单脱氟反应。在金属镁的介导下，在乙酸存在下，在室温下获得各种二氟甲基化芳烃。该协议显示出对多种官能团的耐受性，它适用于复杂药物化合物的后期加氢脱氟，提供相应的 CF2H 类似物及其氘化 (CF2D) 对应物。