benzyl 4-(4-bromophenyl)sulfinylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-bromophenyl)sulfinylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(4-bromophenyl)sulfinylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 422.343
• InChiKey: VOSZMZGDQNBSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-bromophenyl)sulfinylpiperidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 4-[4-[(4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLPIPERAZINYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINYLE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1to R3, A, Q1, Q2, W and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023061617A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75.12 %的产率得到benzyl 4-(4-bromophenyl)sulfinylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLPIPERAZINYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINYLE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1to R3, A, Q1, Q2, W and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023061617A1

文献信息

• EP1809614B1
  申请人：——

  公开号：EP1809614B1

  公开（公告）日：2014-05-07