(3R,5S)-ethyl 5-(allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-ethyl 5-(allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylhexanoate
• 英文别名: ethyl (3R,5S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-prop-2-enoxyhexanoate
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: YHRSNJGDZVVGOS-AMIUJLCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-ethyl 5-(allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylhexanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到(3R,5S)-5-(allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150284409A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(allyloxy)pentan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,5S)-ethyl 5-(allyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150284409A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2914613B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US9598433B2
  申请人：——

  公开号：US9598433B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014070964A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.