cis-2-phenylcyclobutanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-phenylcyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-2-Phenyl-cyclobutancarbonsaeure；cis-2-Phenylcyclobutane-1-carboxylic acid；(1R,2S)-2-phenylcyclobutane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: NYTUABLWSVGNGV-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-phenylcyclobutanecarboxylic acid 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-((S)-4,4-dimethyl-2-((1R,2S)-2-phenylcyclobutane-1-carboxamido)pentanamido)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，利用与酶的溶剂暴露 S3 位点的独特相互作用

  摘要：

  SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M Pro ) 对于病毒的复制和致病性至关重要。其活性位点的特征是四个不同的口袋（S1、S2、S4 和 S1-3'）和一个暴露于溶剂的 S3 位点，用于容纳蛋白质底物。在对与含有柔性N末端基团的二肽抑制剂结合的 M Pro进行 X 射线晶体学分析时，我们经常观察到意想不到的结合模式。与预期的与更深的 S4 口袋的结合相反， N末端基团经常呈现扭曲的构象，将其定位为与 S3 位点和结合在 S1 口袋的抑制剂成分相互作用。利用这一观察结果，我们设计了新型抑制剂来结合 S3 和 S4 位点，或采用刚性构象来选择性结合 S3 位点。几种新型抑制剂在 M Pro抑制方面表现出高效能。我们的研究结果强调了 S3 位点独特的相互作用在未来 M Pro抑制剂作为潜在的 COVID-19 疗法的设计中的重要性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00146
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环丁烷-1,1-二羧酸 210.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 acide phenyl-3 cyclobutanecarboxylique trans 、 cis-2-phenylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylcyclobutylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a045

文献信息

• [EN] alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Alpha- ET Gamma-TRUXILLIQUE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2014015276A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有结构：Formula (I)。