7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₈BN₃O₂
• 分子量: 295.1
• InChiKey: MTTDIULWCJMPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline 、 三乙胺 、 乙酸酐 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone of 1.6 g in 93% yield as yellow solid的产率得到1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。

  公开号：

  US20160257676A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline of 1.5 g in 65% yield as yellow solid的产率得到7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。

  公开号：

  US20160257676A1

文献信息

• Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC.

  公开号：US20160257676A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides novel aminoisoquinoline compounds as defined in the specification, compositions thereof use of these compounds as protein kinase inhibitors and as therapeutic agents for treatment of Raf kinase, in particular BRAF V600E kinase, related diseases or disorders, such as cancers. In addition, the invention also includes methods and processes for preparing these novel aminoisoquinoline compounds.

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。